第八十二章 逆推合成方法

我能提取副作用 第八十二章 逆推合成方法

衛康記錄下系統面板上的藥方，但是他并沒有按照上面的方法合成藥物。

而是把化合物分子抄錄了一份，然后走出辦公室，再次召集了三員大將。

這個公司研發藥物不能總靠他一個人，既然已經搭建好了研發小組。

就得讓他們發揮應有的作用。

這款新的小分子化合物，他不想用系統給的合成方法，而是要讓三人一起尋找一條新的合成途徑。

哪怕他們的合成方法并不能完美地達成目標，但是在研究合成途徑的過程中，也能對藥物研發有更深的了解和認知。

相當于根據已知結果，三人合力進行逆推，從而找到一條或更多條正確的合成路線。

在這個過程中，將大大加深對藥物分子的理解，如果以后要對藥物進行改良，也會更游刃有余。

他始終覺得系統給自己的各種藥方，其實最重要的不是里面的合成方法，而是最終的藥物分子。

這些藥物分子十分完美地實現了治療，沒有副作用，必然擁有很成熟完善的結構，如果能做進一步的解析，徹底吃透這背后的規則，尋找更多的合成途徑，必然能促進對基礎化學的深入研究。

知其然還不夠，更要知其所以然。

基礎原理和底層規則，才是這些藥物分子最大的價值。

雖然他手上的藥物還不夠多，但是只要通過系統不斷地提取，肯定會有足夠多的藥物分子庫，能讓化學家們研究出來個所以然了。

華夏聰明人那么多，如果這三個人不夠的話，那他就繼續招攬化學家，生物學家，甚至是數學家，百人，千人，萬人，無論多少人，都要把這個藥物分子解析工程做下去。

如果真的能夠從里面分析出任何化學原理，哪怕是一絲半毫，那都將是人類科技史上的進步，也是這個系統最大的價值所在。

很快，他在實驗室的電腦上展示了γ分泌酶抑制劑的藥物分子。

一邊欣賞著那完美無瑕的結構，一邊自我感覺良好，忍不住詢問起意見來。

“我看了你們組之前構建的一些藥物分子，突然靈機一動，就有了這個。”

“怎么樣？你們有什么看法？”

實驗室陷入詭異的沉默，良久都沒有任何人出聲。

他回頭一看，只見身后三人全都張口結舌，雙眼睜得大大的，死死盯著屏幕，一個個面色潮紅，氣息急促，神情如癡如醉。

他忍不住嚇了一跳，趕緊雙手用力鼓掌，大聲喊道：“你們別光顧著看，快說說有什么想法。”

啪啪啪！

清脆的掌聲響起，頓時將三人驚醒。

三人仿佛如夢初醒般回過神來，互相對視幾眼，眼神里滿是驚喜。

陳以清張了張嘴，似乎想說什么，但是卻沒有聲音發出，他扯了扯襯衣的領口，解開一顆扣子，深深吸了一口氣，右手無意識地伸出去，摸了下自己的臉，卻發現額頭上全是汗水。

聞人龍忽然用力鼓起掌來：“不虧是老板啊，這個藥物分子看著跟抗癌藥的結構有那么一絲相似之處，肯定是基于同一原理進行改良過的。這奇思妙想，我們真是拍馬都趕不及啊。”

他嘖嘖贊嘆著，一臉陶醉，仿佛色狼在看美女果畫。

唐缺是唯一還能保持冷靜的人，他不停地點頭，雙手無意識地在胸前揮舞，仿佛腦中在暗暗推演著什么。

陳以清掏出張紙巾，擦餐臉上汗水，艱難地開口問道：“衛總，這是，這真的是γ分泌酶抑制劑的分子結構？”

衛康肯定地點頭道：“沒錯，我覺得它肯定能行，接下來你們的第一個任務就是研究它的合成途徑，在實驗室合成出這款新藥，然后進行后續試驗，有沒有問題？”

聞人龍一臉亢奮，揮舞著拳頭：“沒問題，這就是我夢寐以求的瞬間，發現一個分子，研發出拯救數千萬人的性命，這種感覺真是太棒了。我已經徹底愛上了這個地方。”

陳以清從震驚中恢復過來，已經在開始考慮后續步驟了：“可以，由于阿爾茨海默癥是腦部疾病，我們后續給藥方式就要考慮到突破血腦屏障的問題。同時安全性和毒理測試也要更完善一點，還要考慮一些老年常見疾病可能導致的影響。”

唐缺雙手在胸前交叉，突然問道：“衛總，第二個任務呢？”

衛康贊許地看了他一眼，接著說道：“第二個任務，我會向你們開放權限，你們要好好研究三清研發的所有藥方，尤其是這些藥物分子，我是一時僥幸才發現的抗癌藥，其背后的原理我并不清楚。”

“所以從科學角度來說，需要你們一起深入研究其中原理，最好能總結歸納出一些東西來。這樣對我們以后研發藥物也會有幫助。”

唐缺兩眼放光，驚嘆道：“天啦，這想法太棒了，非常吸引人，快開始吧，我已經迫不及待了。”

衛康看著三人一副躍躍欲試的模樣，滿意地笑了。

傳統藥物設計從總體上來講，缺乏成熟完善的發現途徑，具有很大的盲目性，一般平均要篩選10000種化合物以上才能得到一種新藥，因此開發效率很低，很難迅速得到合適的新藥來治療越來越多的疑難雜癥。

隨著計算機技術及計算化學、分子生物學和藥物化學的發展，藥物設計進入了理性階段，

計算機輔助藥物設計方法（CADD）是藥物分子設計的基礎，它已經發展成為一門完善和新興的研究領域，大大提高了藥物開發的效率，為人們攻克一些頑癥提供了嶄新的思路和成功的希望。

它是依據生物化學，酶學，分子生物學以及遺傳學等生命科學的研究成果，針對這些基礎研究中所揭示的包括酶，受體，離子通道及核酸等潛在的藥物設計靶點，并參考其它類源性配體或天然產物的化學結構特征，設計出合理的藥物分子。

假以時日，藥物設計會進入一個新的發展時期，人類古老的夢想——理論設計好所需物質然后再進行合成的時代正在成為現實！

而在藥物合成工藝中，逆合成分析法，是有機合成路線設計的最基本，最常用的方法。

逆合成分析法的突出特征是逆向邏輯思維，從復雜的目標分子推導出簡單的起始原料的思維過程，與化學合成的實際過程剛好相反，因此被稱為“逆”合成，或“反”合成。

當代有機合成化學大師、哈佛大學E.J.Corey教授于上世紀60年代正式提出了逆合成分析法。而這位正是陳以清在哈佛讀博士時候的導師。

逆合成分析的過程可以簡單地概括為：以目標分子的結構剖析為基礎，將切斷，確定合成子，尋找合成等價物三個步驟反復進行，直到找出合適的起始原料。

掌握的化學反應方面的知識越全面，合成路線的設計思路就越開闊。

在設計藥物合成工藝路線時，通常希望路線盡量簡捷，以最少的反應步驟完成藥物分子的構建。但這不能以犧牲藥物的質量為代價，必須確保藥物的純度。

這就要求設計者對反應的選擇性有充分了解，盡量使用高選擇性反應，減少副產物的生成，以獲取高質量的產物。

幸運的是，這三位博士都有著豐富的經驗，全面淵博的知識，有了現成的藥物分子，逆向推導合成方法并不算太難。

一個月后，新的藥物終于在實驗室里合成了出來。