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第四十八章 課題組開搞

作者:新手釣魚人  分類: 科幻 | 超級科技 | 輕松 | 新手釣魚人 | 走進不科學 | 更多標簽...
 
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走進不科學 第四十八章 課題組開搞

五日后。

科大醫學中心樓,四層某藥物化學實驗室。

此時此刻,徐云正身穿純棉實驗服站在操作臺上,面前則站著六位高矮不一的男女。

“幾位學弟學妹,人既然都到齊了,我就簡單先說半章...咳咳,說兩句。”

徐云揚了揚手上一疊裝訂起來的文件,目光飛快的在面前眾人身上掃過:

“昨天上午我已經拿到了課題的立項回執,眼下手續、場地和人員都有了結果,咱們的課題小組也就算成立了。

咱們這個課題小組沒有導師帶隊,我就是申請人和第一責任人,實驗室的使用期限是兩個禮拜,參研記錄會登記在諸位的檔案上,不管有沒有結果,都能算是一個看得過去的履歷,對大家今后應該多少都有些幫助。”

聽聞此言,面前的六人中,有兩人的臉上頓時揚起了一絲壓制不住的喜意。

中科大作為C9成員之一,全校每年的研發經費大概百億出頭,在國內差不多九名十名的樣子。

這個數字看上去雖大,但在扣除了973計劃、863計劃、國家科技支撐計劃、國際科技合作與交流專項等一系列項目后,分潤到每個院內的經費和名額遠遠沒有看上去那么大。

接著再被一些大牛大拿們一分,經費倒是還有剩余,但高質量的立項名額就剩不了多少了。

很多研究生忙活了一兩個學期,都未必能沾上大型項目的邊角,只能默默被自己導師當驢在使喚。

因此當徐云拿著田良偉輔項項目的立項書找上門后,幾位苦哈哈的研究生頓時便點起了頭,那震動頻率就跟按摩棒似的,就差讓徐云說華夏人不騙華夏人了。

毫不客氣的講,參加過這樣一個級別的項目組,無論最終是否能有成果誕生,畢業后在申報薪酬的時候,一個月最少能多要五百塊錢!

隨后徐云頓了頓,繼續道:

“我們課題的目標很簡單,就是嘗試將信息素和第三代吡蟲啉合成出一個新物質,去驗證、探索第四代吡蟲啉的方向,終極目標是......”

話音剛落,幾位學弟學妹便齊齊喊道:

“消滅小強!”

說完,眾人便歡樂的笑了起來。

歡笑中,只見一位梳著短發的女孩舉了起手,一臉好奇的對徐云問道:

“學長,你為什么對蟑螂有這么大的怨念啊?”

徐云輕輕撇了她一眼,這姑娘叫做唐怡秋,是個大四的在讀學妹,成績和人品口碑都不錯:

“......對我而言,那是一個悲傷的故事,但說出來的話卻會讓你們很快樂,所以我拒絕回答。”

說完他揚了揚手中的文件,紙頁嘩嘩的在空氣中作響:

“好了,閑話說到這兒,咱們時間有限,大家檢測一下防毒面罩和有機蒸汽濾盒,防護裙也都穿上,十五分鐘后開始試驗!”

接著他朝裘生打了個眼神:

“老裘,你檢查一下機器和電閘,我去分發一下材料。”

裘生點點頭:

“明白。”

十五分鐘后,一切準備完畢。

徐云等人這次的主實驗試劑分別為2-苯基吡啶、4-羥甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯并噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯并喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。

此外還有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO、1,4-dioxane等在內的三十余種試劑。(具體我寫到作家的話里了)

與此同時,其余眾人也依次站在了各自的位置上。

“想要將信息素與吡蟲啉,首先要先將CH3環化,我打算通過環氧端炔和1-溴-2-戊炔偶聯的氫化還原反應完成。”

操作臺上,徐云一邊表述著自己的思路,一邊對一位工具人...錯了,學弟說道:

“李昳,這個任務交給你了。”

“明白!”

徐云口中的李昳是個在讀的研究生,今年24歲,理著個寸頭,聞言立刻展開了操作。

與此同時,徐云又看向了唐怡秋:

“小唐,你負責跟進,嘗試捕捉環氧磺酸酯的光學活性片段!”

“明白!”

眾所周知。

烯丙醇在L-(+)-酒石酸二異丙酯與四異丙基氧化鈦的催化下,會發生Sharpless不對稱環氧化反應,得到(2S,3R)-2,3-環氧-1-十四碳醇。

環氧醇(2S,3R)-9經對甲苯磺酰化與高氯酸開環,3號碳原子絕對構型由R翻轉為S,得到(2S,3S)-對甲苯磺酸2,3-二羥基-1-十四碳醇酯;然后經碳酸鉀關環與對甲苯磺酰化,就可以得到(2S,3S)-對甲苯磺酸1,2-環氧-3-十四碳醇酯,產率可以達到89%。

非常簡單,也非常好理解。

幾分鐘后,唐怡秋再次舉起了手,不過這次她問的可不是徐云為什么要滅蟑螂的問題了:

“學長,環氧磺酸酯捕捉到了!”

“很好,ee值多少?”

“還在測定中.....環氧醇和二硝基苯甲酰氯還在反應...哦,出來了,93%!”

徐云聞言,不由輕舒了一口氣。

所謂ee值指的就是對映體過量,手型環氧磺酸酯的理論ee值是90%,小唐測出的93%在水準線之上,眼下算是成功了第一小步。

完成了關鍵光學活性中間體的合成,接下來便是研究目標性信息素的不對稱合成了。

這一步的操作是將環氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反應,發生環氧開環,再經碳酸鉀處理關環與脫TMS,制得(4S,5R)-4,5-環氧-1-十六碳炔,而這一步的產率是.....

60%。

沒錯,第一步89%,第二步60%。

幾近腰斬的產率。

這是生物化學非常常見的一種情況,越往后產率越低,從90%到60%,接著30%。

七八環過后,非常態化合物的產率甚至可能只有個位數。

所以為啥說科研燒錢呢——就徐云他們開始的這十來分鐘,包括機器損耗已經花了至少1000塊錢了,整整一個盟主呢。

5-環氧-1-十六碳炔的制備很順利,就當徐云等人準備再向前一步時......

只見另一位負責做親核取代的研究生忽然‘啊’了一聲,嘆氣道:

“學長,親核取代反應失敗了......”

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